Estoy “sufriendo culpa” después de que a Bruce Willis le diagnosticaran demencia

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La esposa de Bruce Willis, Emma Hemming, admitió que se siente culpable por algunos de sus privilegios en medio del diagnóstico de demencia del actor.Instagram/Dimmore

Emma Hemming admitió que se siente culpable por tener ciertos privilegios para respaldar el diagnóstico de demencia de su marido, a los que otras personas en situaciones similares tal vez no tengan acceso.

“Lucho con la culpa porque sé que tengo recursos que otros no tienen”, dijo Hemming. Escribió en un artículo de opinión del Sunday Paper de Mary Shriver. Publicado el sábado.

“Cuando puedo salir a caminar para aclarar mi mente, no se me escapa que no todos los cuidadores pueden hacerlo”, explicó.

“Cuando lo que comparto sobre el viaje de nuestra familia llama la atención de la prensa, sé que hay miles de historias no contadas ni escuchadas, y cada una de ellas merece compasión y atención”.

Pero Hemming, de 45 años, explicó que encontró un propósito en animar a otros al compartir la historia de su familia.

La modelo añadió: “Veo que lo que comparto es importante para otras personas que pueden estar pasando apuros y, en pequeña medida, les hace sentirse vistos y comprendidos”.

La modelo compartió que se dio cuenta que poder “salir a caminar” es algo que no todos tienen.
Emma Hemming/Instagram

“Quiero que la gente sepa que cuando escucho a otra familia afectada por demencia frontotemporal, escucho la misma historia de dolor, pérdida y dolor intenso de nuestra familia que se hace eco en su historia”.

Hemming, que comparte con Willis sus hijas Mabel, de 11 años, y Evelyn, de 9, añadió que reconocía la importancia de ser una “defensora” de “las familias que no tienen el tiempo, la energía o los recursos para defenderse por sí mismas”. “.

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También dijo que hablar sobre el diagnóstico de Bruce la ha ayudado a ella y a su familia mixta de muchas maneras.

“Hoy tengo muchas más esperanzas que después de que Bruce fuera diagnosticado por primera vez”, escribió Hemming, y agregó: “Ahora entiendo mucho mejor esta enfermedad y ahora estoy conectado con una increíble comunidad de apoyo”.

La familia Willis anunció el diagnóstico de demencia frontotemporal de la estrella de “Die Hard” en febrero.
Kevin Mazur/WireImage

Y continuó: “Tengo la esperanza de encontrar un nuevo propósito, uno que nunca habría buscado, que es utilizar el centro de atención para ayudar y empoderar a otros”.

“Y tengo esperanza en la forma en que toda nuestra familia pueda encontrar alegría en las pequeñas cosas y en reunirse para celebrar todos los momentos que la vida tiene para ofrecer”.

La familia de la estrella de “Die Hard” anunció en marzo de 2022 que se retiraría de la actuación tras ser diagnosticado con afasia.

La afasia es una neurosis Lo que puede afectar las capacidades de comunicación y procesamiento del lenguaje de una persona. Según los Institutos Nacionales de Salud.

El actor tiene una familia mixta de cinco hijas, que comparte con Heming y su ex esposa Demi Moore.
Demur/Instagram

Un año después de que se revelara el desgarrador diagnóstico, la familia de Willis, incluidas las tres hijas del actor con su ex esposa Demi Moore, anunció que la enfermedad de la estrella de “El quinto elemento” había progresado hasta convertirse en demencia frontotemporal.

“Aunque esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro”. escribió en un comunicado En el sitio web de la Sociedad de Degeneración Frontotemporal.

“La demencia frontotemporal es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y que puede afectar a cualquiera. Para las personas menores de 60 años, la demencia frontotemporal es la forma más común de demencia y, como puede llevar años obtener un diagnóstico, es Posiblemente la demencia frontotemporal puede ser más común de lo que sabemos.

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