Además de su vacuna, el Laboratorio Pfizer ha desarrollado su “píldora anti-Govit”, un tratamiento llamado Paxlovit, que reduce el riesgo de hospitalización y muerte por el virus corona. Ya reconocido en muchos países, este fármaco se convertirá en una herramienta clave en la lucha contra la epidemia en 2022.
Tratamiento terapéutico para enfermos
El propósito de este medicamento es tratar a pacientes que ya están infectados con el virus corona, donde la vacuna evita que el cuerpo se enferme y desarrolle sus formas graves. Govit-19. Hasta entonces, no existe un tratamiento específico para la enfermedad: los que padecen síntomas pueden tomar paracetamol o en casos más graves y diversos tratamientos como hospitalización, cortisona, antiinflamatorios u oxígeno.
Paxlovit es, por tanto, un tratamiento específico para quienes ya están infectados por el virus corona y quienes presentan síntomas. Está compuesto por dos ingredientes activos: PF-07321332, una molécula diseñada para inhibir la actividad de la enzima a ser copiada por el coronavirus; Y ridonavir, que ralentiza la descomposición de PF-07321332 para que permanezca activo en el cuerpo por más tiempo para combatir el virus.
Resultados positivos
Según los resultados de los estudios realizados en pacientes adultos no ingresados en el hospital con alto riesgo de progresión a enfermedad aguda, el riesgo de ingreso hospitalario y muerte relacionada con la enfermedad se redujo en un 89%. Con este medicamento dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas.
En ensayos clínicos en los que participaron más de 2.000 pacientes con la enfermedad de Govit-19, no se informaron muertes de pacientes tratados con Paxlovit, dijo Pfizer. La empresa farmacéutica también señaló que debe actuar contra su producto Variación Omicron.
Tomado oralmente
La ventaja de Paxlovid es que se puede tomar directamente en casa con un vaso de agua, una vez prescrito por un médico. Las dos moléculas del tratamiento se administran como comprimidos separados, que deben empaquetarse y tomarse simultáneamente.
Por tanto, los pacientes deben tomar tres comprimidos dos veces al día durante cinco días. Paxlovit es más eficaz si se trata dentro de las 72 horas, no más de cinco días, tan pronto como aparezcan los síntomas.
Sin embargo, la Agencia de Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) no recomienda este medicamento para las mujeres durante y después del embarazo. La lactancia también debe interrumpirse durante el tratamiento. Es posible que no se recomiende para personas que ya están tomando otros medicamentos. Por tanto, el consejo de un médico es fundamental.
El tratamiento ya está aprobado en muchos países.
Pfizer recibió la aprobación de comercialización de Paxlovid en los Estados Unidos el 22 de diciembre de la FDA. La Casa Blanca acogió con agrado el reconocimiento y dijo que buscará 250.000 tratamientos para enero de 2022, para un total de 10 millones de tratamientos. Otro fármaco de este tipo fue desarrollado por Merck Labs., También reconocido en los Estados Unidos.
Israel también aprobó el uso de Paxlovid, recibiendo la primera orden de tratamiento la semana pasada. El Reino Unido aprobó el nuevo medicamento para adultos el 31 de diciembre. El ministro de Salud del Reino Unido, Sajid Javed, dijo que los funcionarios de salud ya habían asegurado 2,75 millones de tratamientos.
En cuanto a Europa, la píldora Pfizer Aún no ha recibido la aprobación de comercialización completa, pero la Compañía Europea de Productos Farmacéuticos aprobó su uso de emergencia el 16 de diciembre. Por tanto, se ha iniciado una rápida revisión del tratamiento con vistas a su comercialización en Europa.
¿Cuándo y a qué precio en Francia?
Francia tendrá que esperar hasta que el producto sea aprobado explícitamenteUnión Europea Antes de que lo atrapes. Debe ser aprobado por las autoridades sanitarias francesas antes de que pueda comercializarse. En un comentario fechado el 16 de diciembre, el Consejo Científico señaló: “El medicamento oral Paxlovit (Pfizer) debería ser efectivo porque se activa contra una proteína viral ligeramente no modificada, pero este producto solo estará disponible en cantidades a partir de mediados de febrero de 2022. “
Ni Fischer ni los funcionarios de salud franceses han dicho aún a qué precio se venderá el medicamento.
